欧盟ROHS 2.0和ROHS有什么不同?

我们在电子行业中常常能看到ROHS的身影，可能有些人对此不是很了解，下面我们来科普一下。这是欧盟为了设立技术壁垒，提高产品准入门槛，加强环境保护，确保可持续发展而颁布的ROHS指令。全称是Restriction of Hazardous Substances，即在电子电气设备中限制使用某些有害物质，其中明确规定了六种有害物质的限量值。

ROHS认证涉及的产品非常的广，几乎涵盖了所以电子、电器、医疗、通信、玩具、安防等行业产品。不仅仅是包括整机产品，还包括整机所使用的零部件、电源模块、原材料、包装等。规范了电子电气产品的材料和工艺标准，使其更利于人体健康与环境保护。

ROHS管控的物质为6项，分别是铅（Pb）、汞（Hg）、镉（Cd）、六价铬（Cr VI）、多溴联苯（PBB）和多溴二苯醚（PBDE），重点规定了铅的含量不能超过0.1%。

ROHS 2.0是ROHS的升级，它们的不同点是rohs 2.0新增了四种有毒有害物质的管控，如下所示：

铅（Pb）

汞（Hg）
镉（Cd）
六价铬（Cr VI）

多溴联苯（PBB）
多溴二苯醚（PBDE）
邻苯二甲酸二异丁酯（DIBP）
邻苯二甲酸（2-乙基己基酯）（DEHP）
邻苯二甲酸二丁酯（DBP）
邻苯二甲酸丁苄酯（BBP）

欧盟ROHS 2.0的管控实施日期是：自2019年7月22日起，所有进入欧盟市场的电子电器产品需满足该限制要求。但是医疗设备（包括体外医疗设备）和监控设备（包括工业监控设备）除外，将于2021年7月22日起纳入管控范围。玩具类产品也不受RoHS 2.0中邻苯管控要求限制，但需遵照REACH法规附件XVII第51条邻苯的管控要求。

注意：此限制不适用于2019年7月22日前投放市场的电缆及电子电气产品中用于维修、再使用、功能更新及容量提升的备用配件。不适用于2021年7月22日前投放市场的医疗器械，包括体外医疗设备、监测和控制仪器、工业监测和控制仪表等产品。